Колю кормят с помощью зонда и внутривенно. Он практически ни на что не реагирует, но иногда проявляет эмоции.
Родители маленькой Марии из Казазаевки Речицкого района, несмотря на страшный диагноз "болезнь Ниманна-Пика типа С", не опускают руки и готовы сражаться за жизнь своего ребёнка. В Беларуси данное заболевание не входит в список болезней, при котором возможно лечение за счёт государства. Поэтому мама девочки Нина просит неравнодушных граждан и волонтёров дать шанс её ребёнку выстоять в борьбе со смертельным недугом. Стоимость одной упаковки лекарственного средства "Миглустат" начинается от $4000 в эквиваленте. Такая сумма неподъёмна для семьи рабочих, где жена осуществляет уход за ребёнком-инвалидом, а муж трудится на метизном заводе слесарем.
Максиму всего 4 года и у него 4 стадия нейробластомы – вида рака, который возникает из незрелых нервных клеток, называемых нейробластами. О заболевании стало известно в апреле 2020 года, когда ребёнок попал в больницу с температурой и симптомами ОРВИ. После недельного пребывания в больнице Максима с мамой отправили в Гомель, где на УЗИ врачи обнаружили опухоль на левой почке.
Диагноз мальчика: раннее органическое поражение головного мозга вследствие перенесённой аноксии в родах: апаллический синдром, мультифокальная кистозная трансформация головного мозга с субатрофией.
Рома – третий сын Зинаиды Григорьевны, долгожданный и любимый. Родила она его, когда ей было 40 лет. Сейчас ей 61 год и все это время она борется за будущее своего сына, борется уже более 20 лет, чтобы несмотря на ДЦП и двойную спастическую гемиплегию Рома хорошо ходил, хорошо владел своими руками. Сейчас Рома может передвигаться с тростью, у него хорошо работает левая рука, и не работает правая. Роме 21 год, он уже взрослый и его время уходит. Если не помочь ему сейчас – возможности восстановить двигательные функции правой руки у него может не быть. Две назначенные Роме операции – это его шанс.
На площадке для выгула собак по улице Бородина собрались дети и взрослые. Организатор мероприятия Дмитрий благодарит всех партнёров семейного праздника и тех, кто поучаствовал в сборе средств для лечения Вероники Казыра - у малышки серьёзный диагноз. Семье девочки передадут более 800 рублей.
Собранные средства будут переданы на лечение Вероники Казыра.